CAR T-Сell Therapy
Клиника Ихилов (Сураски) в Тель-Авиве признана одной из лучших медицинских клиник Израиля.
Сегодня клиника Ихилов (Сураски) - это целый город, расположенный на территории 15 000 кв.м в центре Тель-Авива.
Лечение в больнице доступно не только тель-авивцам, но и тысячам зарубежных пациентов из разных стран мира.
Лечение в клинике основано на новейших методиках и разработках, а к каждому пациенту здесь практикуют исключительно индивидуальный подход.
CAR T-Сell Therapy – это адаптивная клеточная терапия генетически-модифицированными Т-лимфоцитами самого больного, которая основана на новейшей технологии.
В основе ее действия лежит принцип мобилизации иммунной системы пациента на борьбу с раковой опухолью.
Метод CAR Т-клеточной терапии предполагает выделение Т-клеток из организма пациента и их генетическую модификацию с целью экспрессии белка, распознающего специфический антиген, который был найден на поверхности лейкозных клеток.
CAR Т-клеточная терапия, или лечение с помощью химерного антигенного рецептора (CAR).
Рецептор называется химерным, так как он представляет собой гибридную молекулу, состоящую из двух разных белков – антитела и рецептора Т-клетки.
После многолетних клинических испытаний ведомства здравоохранения в США, Европе, Великобритании и Израиле утвердили применение терапии CAR T-клетками по следующим показаниям:
DIFFUSE LARGE CELL LYMPHOMA (диффузная крупноклеточная лимфома) у пациентов среднего и старшего возраста после двух линий терапии - при рецидиве или изначальном отсутствии удовлетворительного ответа;
рецидив В-клеточного острого лимфобластного лейкоза у молодых пациентов (в возрасте до 25 лет).
У пациента проводится забор крови с помощью установки, которая отбирает лимфоциты.
Материал отправляется в лабораторию за границей и подвергается обработке методами генной инженерии.
Клетки подвергаются контролируемой генетической модификации (этот процесс занимает обычно несколько недель). В результате «перепрограммирования» они обучаются атаковать опухолевые клетки.
Когда материал с химерным антигенным рецептором готов к использованию, его отправляют обратно в больницу.
Пока в лаборатории идет подготовка, пациенту назначается облегченный курс химиотерапии. Цель которой - ослабить иммунную систему и способствовать успешной абсорбции клеток CAR T в организме.
Генетически модифицированные клетки, призванные уничтожить раковые ткани, вводятся пациенту внутривенно в ходе одной единственной процедуры.
После этого пациент остается в стационаре на 10-15 дней для наблюдения.
Метод был внедрен на базе клиники «Ихилов» в феврале 2016 г.