Персональный онкотест FoundationOne

Изучение мутации генов для онкологического лечения

Тест генетического характера Foundation One создан как дополнительный инструмент онколога при выборе методик лечения после изучения клеток опухоли. На основании их молекулярного профиля, включая положение и степень развития, врач может назначить правильное лечение. Технология дает хорошие результаты даже при опухолях с метастазами.

Тест определяет последовательность более чем трехсот генов, включая мутации. Это позволяет лучше изучить опухоль, понять ее структуру, свойства, а значит - выбрать подходящую терапию.

FoundationOne является всеобъемлющим и информативным геномным профилем, который идентифицирует все клинически значимые геномные изменения, которые важны для роста опухоли. Это помогает врачам точно определить целевые варианты лечения, основываясь на кодирующей последовательности 315 связанных с раком генов. Всестороннее геномное профилирование может выявить альтернативу, если пациент не отвечает на стандартные методы лечения.

Для того, чтобы в полной мере реализовать потенциал геномного тестирования, в частности, в раке легкого, геномная диагностика должна ориентироваться не только на обнаружение высокочастотных геномных изменений, но и создать индивидуальный подход к тестированию гена, и получить полную картину состояния организма. FoundationOne® помогают врачам принимать решения о методах лечении.

В чем заключается инновационный подход?

Сегодня медицине известно о природе рака куда больше, чем когда-либо прежде. Онкологические заболевания давно были классифицированы и связаны с локацией в теле: рак легких, молочной железы, толстой кишки, кожи, крови, лимфатических узлов, желудка, костей, желудочно-кишечного тракта, головного мозга и т.д.

Тем не менее, современные способности медицины дают врачу представление и о мельчайших изменениях в ДНК, наличии или отсутствии генов и белков, что стимулируют рост опухоли. С разработкой новых профилей лечения традиционные цитотоксические процедуры заменяются менее токсичными, миниинвазивными и потенциально более эффективными методами лечения, которые отслеживают и устраняют те изменения в ДНК, что приводят к росту опухоли.

Такой анализ являются более полным и определяет больше потенциальных вариантов лечения, чем другие доступные тесты, поскольку он анализируют все известные гены, которые могли бы иметь отношение к онкологическому заболеванию.

Характеристики генного теста FoundationOne

FoundationOne является информативным геномным профилем, который дополняет традиционный инструментарий врача по лечению различных видов рака и часто расширяет возможности терапии после сопоставления каждого пациента с методиками целенаправленной терапии и клинических испытаний. Подобные испытания обычно имеют отношение к молекулярным изменениям в опухоли и задействуют последние научные и медицинские разработки. Тест использует секвенирования нового поколения (это определение аминокислотной или нуклеотидной последовательности белков и нуклеиновых кислот в ДНК и РНК - от лат. sequentum — последовательность) для выявления изменений во всех известных генах.

Результаты испытаний представлены в удобном для пользователя интерфейсе, демонстрирующем принципиальные геномные изменения. Врач по результатам диагностики получает информацию о целенаправленной терапии и делает решение о выборе терапии в этом конкретном случае.

Особенности проведения теста

Foundation ™ является лучшим в своем роде, это ведущий метод обнаружения генетических отклонений в крови на основе анализа циркулирующих ДНК опухоли. Подобный подход открывает новые возможности для пациентов, у которых проведение биопсии не представляется возможным. FoundationOne тестирует 62 связанных с раком генов и определяет все четыре класса изменений. Обычно проведение биопсии может столкнуться с трудностями из-за высокого содержания раковых клеток в крови. Новый тест решает эти проблемы и показывает отличные результаты при первой же процедуре.